Revolución en anticoncepción: Primera píldora masculina no hormonal entra en fase clave de pruebas

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José Ferrada 04-04-2025

El compuesto YCT-529, que bloquea selectivamente una proteína clave para la producción de esperma, avanza a ensayos clínicos en humanos tras demostrar 99% de eficacia en animales.


Por primera vez en la historia, un anticonceptivo masculino en pastilla sin efectos hormonales supera las primeras pruebas clínicas, marcando un hito en la equidad de género en salud reproductiva.


El YCT-529, desarrollado por científicos de EE.UU. con apoyo de los NIH, redujo casi al 100% los embarazos en pruebas con animales sin afectar la testosterona ni causar efectos secundarios graves. Actualmente en fase 2 de ensayos en Nueva Zelanda, podría convertirse en el primer método anticonceptivo masculino reversible desde los años 80.


Cómo funciona la prometedora píldora


A diferencia de intentos anteriores que alteraban el balance hormonal, este medicamento bloquea específicamente el receptor RAR-α, una proteína esencial para la producción de esperma. "Al no interferir con las hormonas, evitamos efectos como aumento de peso o cambios de humor que frustraron desarrollos previos", explicó la Dra. Gunda Georg de la Universidad de Minnesota.


Los estudios, publicados en Nature Communications, mostraron que la fertilidad se recupera completamente al suspender el tratamiento, una ventaja clave sobre métodos permanentes como la vasectomía.


Con un 75% de hombres dispuestos a usar nuevos anticonceptivos según encuestas recientes, la farmacéutica YourChoice Therapeutics acelera las pruebas. "Las mujeres han cargado esta responsabilidad demasiado tiempo", afirmó su directora científica Nadja Mannowetz, según reporta ScienceAlert.


Si los ensayos confirman su seguridad y eficacia en humanos, este avance podría redefinir la planificación familiar, ofreciendo por fin a los hombres una opción reversible, no invasiva y libre de efectos hormonales. Mientras tanto, otros equipos trabajan en alternativas como el compuesto CDD-2807, aún en fase preclínica.