Nueva prueba de sangre podría diagnosticar celiaquía sin necesidad de exposición prolongada al gluten
Investigadores australianos desarrollaron un método que detecta la enfermedad con 90% de precisión mediante un marcador inmunológico, evitando semanas de malestar en pacientes.
Un estudio publicado en Gastroenterology reveló un avance revolucionario en el diagnóstico de la enfermedad celíaca: una prueba de sangre capaz de identificar la condición sin requerir que los pacientes consuman gluten durante semanas, como exigen los métodos actuales. El desarrollo, liderado por el Instituto Walter y Eliza Hall de Australia, podría beneficiar a millones de personas que evitan el diagnóstico por temor a síntomas severos.
Detalles del estudio
La investigación analizó el marcador interleucina-2 (IL-2), que se eleva en sangre tras la ingesta de gluten en personas celíacas. En 181 voluntarios —incluyendo pacientes diagnosticados, personas con sensibilidad al gluten no celíaca y controles sanos—, la prueba demostró 90% de sensibilidad y 97% de especificidad, incluso en quienes evitaban estrictamente el gluten.
El profesor Jason Tye-Din, coautor del estudio, explicó que el método actual de diagnóstico, que requiere semanas de consumo de gluten, "disuade a muchos pacientes" debido a síntomas como diarrea, dolor abdominal e inflamación. "Esta prueba podría reducir el proceso a una sola dosis de gluten y una extracción de sangre", señaló, según reportó The Guardian.
Limitaciones y próximos pasos
Aunque prometedora, la técnica necesita validación en estudios más amplios, ya que la investigación solo incluyó adultos
sin tratamiento inmunosupresor. La empresa Novoviah Pharmaceuticals, socia del proyecto, estima que la prueba podría estar disponible en clínicas dentro de dos años.
Expertos independientes como el profesor Peter Gibson de la Universidad Monash calificaron los resultados como "un hito en el diagnóstico de la celiaquía", mientras que otros, como el profesor Vincent Ho de la Universidad de Western Sydney, advirtieron que se requiere más investigación para confirmar su rentabilidad frente a pruebas existentes como la de anticuerpos antiendomisio, que tiene 98% de precisión.
Este avance podría transformar el diagnóstico de una enfermedad que afecta al 1% de la población occidental, ofreciendo una alternativa menos invasiva para los millones de casos no detectados.