Nanotecnología reduce diagnóstico de tumores cerebrales de semanas a solo dos horas
Científicos británicos desarrollaron un sistema de secuenciación genética con nanoporos que identifica tipos tumorales durante cirugías, permitiendo decisiones médicas inmediatas.
Investigadores de la Universidad de Nottingham revolucionaron el diagnóstico de tumores cerebrales con una técnica que reduce el proceso de semanas a apenas dos horas. El método, publicado en Neuro-Oncology, utiliza dispositivos de nanoporos que analizan el ADN tumoral con un 76% de precisión en la primera hora, según pruebas con 80 muestras de pacientes.
El sistema detecta alteraciones genéticas cuando las hebras de ADN atraviesan poros microscópicos, interrumpiendo una corriente eléctrica de forma identificable. Matthew Loose, coautor del estudio, explicó que esto permite reorientar cirugías en tiempo real: "Podemos decidir si extirpar más tejido o iniciar tratamientos específicos durante la operación", según reportó The Guardian.
Un avance para terapias personalizadas
La tecnología, con un costo similar a las pruebas genéticas convencionales (400 libras por muestra), mostró 90% de efectividad en 24 horas durante los ensayos. Esto abre la puerta a administrar quimioterapias dirigidas directamente en el quirófano e incluir pacientes en ensayos clínicos con mayor rapidez.
Aunque el oncólogo Matt Williams del Imperial College advirtió que aún faltan tratamientos intraoperatorios validados, destacó que el método "cambiará el paradigma del neurooncología". Los investigadores prevén que, tras validaciones adicionales, esta técnica podría implementarse en hospitales dentro de cinco años, ofreciendo a los pacientes diagnósticos precisos cuando más los necesitan.
Con 330,000 nuevos casos de tumores cerebrales anuales a nivel global, esta innovación promete acortar la angustiosa espera diagnóstica y personalizar las estrategias terapéuticas desde el primer momento. El equipo ya explora aplicaciones para otros cánceres difíciles de diagnosticar.